Набор для детекции мутаций KRAS (18 мишеней), 50 реакций

Предлагаем к покупке Набор для детекции мутаций KRAS (18 мишеней), 50 реакций. На рынке медицинского оборудования компания ЛидерМед Групп уже более 10 лет! С нами сотрудничают как крупные государственные учреждения, так и частные международные клиники. Среди наших поставщиков ведущие производители медоборудования с многолетней историей, опытом и надежной репутацией. Вся продукция лицензирована и сертифицирована в соответствии с установленными требованиями.

Ген KRAS кодирует небольшую ГТФазу, которая играет ключевую роль в передаче сигналов от рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) к нижестоящим эффекторам. Мутации KRAS обычно обнаруживаются в нескольких типах злокачественных опухолей человека, таких как метастатический колоректальный рак, аденокарцинома легкого и рак щитовидной железы. Наиболее распространенные мутации обнаружены в кодонах 12, 13 и 61. Несколько исследований показали, что опухоли, несущие любую из этих мутантных форм гена KRAS, с меньшей вероятностью отвечают на терапию антителами против EGFR. Американское общество клинической онкологии (ASCO) недавно опубликовало свое первое предварительное клиническое заключение (PCO), в котором предлагалось провести скрининг мутаций KRAS для всех пациентов, которым должна проводиться терапия моноклональными антителами против EGFR (например, цетуксимаб, панитумумаб и эрлотниб). Недавние исследования также показали, что не все пациенты с метастатическим колоректальным  раком с опухолями KRAS дикого типа реагируют на терапию против EGFR. Это говорит о том, что дополнительные механизмы и/или пути могут быть вовлечены в механизм устойчивости к этим лекарственным средствам.  

Набор для детекции мутаций KRAS от EntroGen - это анализ на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР), в котором используются аллель-специфические праймеры для выявления присутствия мутаций, перечисленных в разделе характеристики. Для увеличения количества анализируемых мутаций KRAS используйте набор расширения панелей для детекции мутаций KRAS и NRAS (арт RASX-RT50)  

Процедура тестирования включает в себя три простых шага: 

• Выделение ДНК из биоптатов опухолей, образцах ткани, фиксированных в формалине и заключенных в парафиновые блоки (FFPE), свежезамороженных тканей или опухолевых клеточных линий
• Амплификация областей гена KRAS с использованием аллель-специфических зондов.
• Обнаружение продукта амплификации на приборе для ПЦР в реальном времени.

Вы можете купить Набор для детекции мутаций KRAS (18 мишеней), 50 реакций уже сегодня, связавшись с персональным менеджером по указанному номеру телефона или через почту. Вас обязательно проконсультируют по любым выбранным товарным позициям и помогут подобрать оптимальный вариант. Также рады сообщить, что доставка осуществляется по территории всей России и ближнего зарубежья. При необходимости опционально доступна поставка и установка дополнительного оборудования. После покупки предоставляется сервисное и гарантийное обслуживания.